罕見心疾

罕見心疾 須盡快開刀 2寶寶需15萬元救命

: 06/08/2018 - 17:43

(大山腳8日訊)兩個可愛的小生命,不幸患上中病機率低於2%的罕見先天性心臟病,一個單心室,一個心臟主動脈弓畸形,兩人合共需要15萬令吉救命。

10個月大男嬰陳俊賓的心臟有單心室(三尖瓣閉鎖、肺閉鎖、右心室發育不全、心室間隔缺損)問題,需要8萬令吉動手術。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪今日在記者會上說,俊賓出世幾小時後便呼吸困難,醫生第二天為他做超聲心動圖,發現他患上單心室,一種極為復雜又較少見的先天性心臟畸形,約占先天性心臟病的1.5%。

陳俊賓病情惡化

“俊賓一個月大時,醫生為他做了動脈支架置入術(PDA stenting),之後就服藥控制病情至今,同時每月到詩布朗再也醫院及檳城中央醫院復診。”

他說,男嬰體重雖然有增加,看似健康,但嘴唇時不時會發紫,活動過度會出現心跳急促及呼吸困難。

今年4月,家人帶他到醫院復診時,發現其情況開始惡化,醫生建議家人盡快送孩子到專科醫院進行手術。不過在進行單心室主要手術前,必須進行心導管術,手術於5月31日在中央醫院完成。

在進行心導管術期間,醫生發現男嬰肺動脈壓力偏高,而且左肺動脈狹窄,情況已不能再拖延,建議家人轉送到檳城專科醫院,以便快速獲得治療,以保住他的小生命。

男嬰來自大山腳高巴三萬,父親陳健龍(38歲)在一家資源回收廠當主管,月薪3800令吉,母親尤彩薇(36歲)是家庭主婦,男嬰是父母的第一個孩子。

努哈娜心腫脹腎積水

另一名巫裔女嬰努哈娜目前1個多月大,其心臟主動脈弓畸形(肺動脈分支源自於升主動脈、動脈導管未閉、心室間隔缺損),需籌措7萬令吉手術費。

女嬰從出世兩個星期內,因為黃疸病入院3次,最後一次欲出院時,醫生發現女嬰有哮喘跡象,於是建議到詩布朗再也醫院做進一步檢查。經細查,醫生證實女嬰心臟主動脈弓畸形,在先天性心臟血管畸形中,主動脈弓及分支畸形僅占1至2%,所以女嬰患上的是非常罕見的心臟病。

女嬰呼吸急促,同時腎臟積水,目前在詩布朗再也醫院加護病房,每天靠著藥物及呼吸輔助器維持小生命。其小心臟已日益腫脹,醫生建議把她轉送到檳城專科醫院就醫,並盡快在3個星期內進行心疾手術。

女嬰來自北海雙溪賴,父親莫哈末阿拉昔(32歲)從事烤羊生意,每月收入約3000令吉,母親茜蒂諾(30歲)是家庭主婦,女嬰尚有4名年齡介於3至8歲的哥哥。

基於兩家人無法承擔孩子的手術費,於是向該會尋求援助籌募手術費,任何疑問可聯絡該會熱線(016-4192192/04-5059800),抑或瀏覽該會臉書專頁(One Hope Charity & Welfare Berhad-大山腳瑤池金母慈善基金會)。