籌醫費

罕見心疾 須盡快開刀 2寶寶需15萬元救命

: 06/08/2018 - 17:43

(大山腳8日訊)兩個可愛的小生命,不幸患上中病機率低於2%的罕見先天性心臟病,一個單心室,一個心臟主動脈弓畸形,兩人合共需要15萬令吉救命。

10個月大男嬰陳俊賓的心臟有單心室(三尖瓣閉鎖、肺閉鎖、右心室發育不全、心室間隔缺損)問題,需要8萬令吉動手術。

大山腳瑤池金母慈善基金會主席蔡瑞豪今日在記者會上說,俊賓出世幾小時後便呼吸困難,醫生第二天為他做超聲心動圖,發現他患上單心室,一種極為復雜又較少見的先天性心臟畸形,約占先天性心臟病的1.5%。

陳俊賓病情惡化

“俊賓一個月大時,醫生為他做了動脈支架置入術(PDA stenting),之後就服藥控制病情至今,同時每月到詩布朗再也醫院及檳城中央醫院復診。”

他說,男嬰體重雖然有增加,看似健康,但嘴唇時不時會發紫,活動過度會出現心跳急促及呼吸困難。

今年4月,家人帶他到醫院復診時,發現其情況開始惡化,醫生建議家人盡快送孩子到專科醫院進行手術。不過在進行單心室主要手術前,必須進行心導管術,手術於5月31日在中央醫院完成。

在進行心導管術期間,醫生發現男嬰肺動脈壓力偏高,而且左肺動脈狹窄,情況已不能再拖延,建議家人轉送到檳城專科醫院,以便快速獲得治療,以保住他的小生命。

男嬰來自大山腳高巴三萬,父親陳健龍(38歲)在一家資源回收廠當主管,月薪3800令吉,母親尤彩薇(36歲)是家庭主婦,男嬰是父母的第一個孩子。

努哈娜心腫脹腎積水

另一名巫裔女嬰努哈娜目前1個多月大,其心臟主動脈弓畸形(肺動脈分支源自於升主動脈、動脈導管未閉、心室間隔缺損),需籌措7萬令吉手術費。

女嬰從出世兩個星期內,因為黃疸病入院3次,最後一次欲出院時,醫生發現女嬰有哮喘跡象,於是建議到詩布朗再也醫院做進一步檢查。經細查,醫生證實女嬰心臟主動脈弓畸形,在先天性心臟血管畸形中,主動脈弓及分支畸形僅占1至2%,所以女嬰患上的是非常罕見的心臟病。

女嬰呼吸急促,同時腎臟積水,目前在詩布朗再也醫院加護病房,每天靠著藥物及呼吸輔助器維持小生命。其小心臟已日益腫脹,醫生建議把她轉送到檳城專科醫院就醫,並盡快在3個星期內進行心疾手術。

女嬰來自北海雙溪賴,父親莫哈末阿拉昔(32歲)從事烤羊生意,每月收入約3000令吉,母親茜蒂諾(30歲)是家庭主婦,女嬰尚有4名年齡介於3至8歲的哥哥。

基於兩家人無法承擔孩子的手術費,於是向該會尋求援助籌募手術費,任何疑問可聯絡該會熱線(016-4192192/04-5059800),抑或瀏覽該會臉書專頁(One Hope Charity & Welfare Berhad-大山腳瑤池金母慈善基金會)。

 

唐氏兒沒肛門心有孔 多病男嬰等你捐助

: 01/26/2018 - 17:24

(大山腳26日訊)僅11個月大的男嬰甫出娘胎就沒肛門,無法正常排泄,隨後也被證實是唐氏兒、甲狀腺腫及心臟有2個洞孔,需要善心人士捐助2萬令吉的醫藥費及生活費。

莫哈末法達出世以來,父母已耗盡約3萬令吉的醫藥費,如今在無計可施之下,他們尋找七里香聯誼會善愛之家協助,希望籌募法達的醫藥及生活費。

法達的父親莫哈末菲道斯(36歲)和母親麗蒂阿娜(34歲)今日在記者會上說,法達沒有肛門,醫生在他肚子開了一個洞,裝置排泄管。

菲道斯說,法達在怡保醫院出生,留院2週後轉院到太平醫院,留院觀察了4個月才獲准返家。

他說,目前法達還無法進行心臟手術,必須等至2月20日再去醫院檢查,如果洞孔沒有癒合,就必須動手術。

“法達與其他孩子不一樣,玩幾分鐘就會氣喘,他也必須隨身掛著一個排泄袋。”

菲道斯是警員,目前在馬章武莫警局上班,月入約2000令吉,妻子麗蒂阿娜是家庭主婦,尚有4名孩子正在求學,家庭經濟負擔大。他們一家人是住在霹靂峇眼色海。

他說,法達的醫藥及用品費用很高,排泄袋一盒就要275令吉,每天至少需更換一個排泄袋,此外,奶粉、看診費等,家人都負擔不來。

七里香總務許國川說,法達的父母雖有申請福利局援助金,但是還沒獲批准,希望善心人士為他們伸出援手。

欲捐助法達的醫藥費者可聯絡許國川012-4788331、理事林程進012-4311789、理事黃依玲017-9210696。出席者尚有七里香理事盧潤蘭。

車禍右手殘 腎癌轉移肺 苦命男月須6千藥費

: 01/14/2018 - 16:35

(馬六甲14日訊)一名單身男子聲稱,他於35年前遭遇車禍重創導致右手殘疾,11年前患癌切除左腎后,兩年前又發現左手生瘤,被院方拖延逾兩年才動手術,手術後再被驗出患上第四期肺癌,又遇上醫院治療肺癌藥物固打已滿無法領藥,造成他必須每月自費6600令吉購買藥物控制病情,讓收入有限的他無法應付,期盼社會人士伸出援手,救他一命。

59歲的劉育源於1982年發生車禍,讓當年23歲的他一夜間成為殘疾人士,無法再從事銷售員工作,1992年開始擔任酒店櫃檯服務人員,不料2007年患上腎細胞癌(RCC)必須切除左腎,痊愈后身體無礙;2015年8月左手出現腫瘤,2017年10月切除后,同年12月被診斷腎細胞癌復發,轉移到肺部且已是第四期。

藥物固打滿須自費

根據吉隆坡中央醫院,免費領取治癌藥物的固打已滿,仍有二十多人在等候名單,因此院方建議他付錢買藥,但每月高達6600令吉的醫藥費已遠遠超乎他的能力範圍,遂向甲市區國會議員沈同欽求助,希望善信人士慷慨解囊。

劉育源表示,因車禍耽誤婚姻的他至今單身,目前每月收入逾千令吉,加上福利局每月津貼400令吉,根本無法支付逾6000令吉醫藥費。

他說,2015年8月發現左手有粒狀異物時,先後到馬六甲和吉隆坡兩間中央醫院檢查,進行深入掃描及心臟血管造影(Angiogram)后證實有腫瘤,一直到7個月后才被建議到國大醫院治療,院方安排2017年4月動手術,但在手術前兩星期被告知因為是“小案子”而延期至10月17日。

“院方後來又聯絡我要求再展延,我拒絕,最後於17日動手術,并被告知可能有危險。手術后一個月我的肺部積水,在中央醫院治療長達3個星期,醫生在肺部抽出5公升血水。”

他指出,經肺部專科醫生化驗及診斷后告知,肺部有5公分腫瘤,他又到國大醫院掃描,醫生告知是第四期肺癌,無法化療,只能靠藥物控制。

對於病情一再被拖延治療以及四處奔波求醫,他忍不住感歎“這是窮人的悲哀。”但是人生遭遇坎坷的劉育源,不願就此坐以待斃,希望通過沈同欽的協助,獲得院方提供免費藥物。

沈同欽:將向衛長陳情

沈同欽對劉育源的遭遇感到同情及痛心,將於3月的國會上向衛生部長拿督斯里蘇巴馬廉陳情,希望通過衛生部特別撥款解決燃眉之急。

他說,現階段劉育源需要一筆錢來購買藥物,以便控制癌症病情,熱心人士若有意協助,可以聯絡他019-666 8826。

他表示,上一次國會召開時,多名國會議員針對政府醫院癌症藥物供應提出意見,不希望院方叫沒有能力的病人自行買藥,還要繳付消費稅,導致生命受到威脅,但政府的回答反指是病人要求更好的藥,院方才沒有能力提供。

“以前沒聽說政府醫院要人民買藥,因為政府本來就應該提供醫藥照顧及福利。”

對於劉育源的情況,他說,既然醫院已經有藥物,為何不能提供給有需要的病人,而要設置固打,導致癌症病人苦等,形同坐以待斃。

 

女童血癌二度復發 救救她別捐錯

: 12/23/2017 - 16:31

(吉隆坡23日訊)父親淚訴8歲的女兒陳家銓,經歷血癌兩度折磨。原以為療程完成後便雨過天晴,豈料不到一個月癌症便第三度來襲,醫生也宣告藥石無效,要求家人做好心理準備。不過血癌權威醫生為他們捎來一線希望,並表示已在台灣尋獲匹配的骨髓,如今家屬急需60萬至90萬令吉的醫藥費以拯救女兒的性命,懇請大眾慷慨解囊。

陳仁傑(43歲,原料批發商)與妻子韋慧玲(38歲)育有四名女兒,分別是陳佳汶(11歲)、佳妤(10歲)、家銓(8歲)及莉盈(6歲)。

他週六在晨光愛心隊隊長李傑文陪同下,召開記者會披露,女兒家銓在2歲即2011年時確診患上血癌,並在國大醫院(HUKM)接受一系列的抗癌治療,不料在2015年血癌復發,再度入院接受新的療程,直至今年的8月份才全數完成。

完成療程3周二度復發

“醫生為女兒驗血,檢驗結果良好,便囑咐我們不必再喂女兒吃抗白血球的藥物,之後我們每個星期都帶女兒回醫院複診,就在第三個星期,醫生突然告知病情復發了。”

第三次復發,癌細胞異常活躍,來勢洶洶在家銓小小的軀體內肆虐,主治醫生坦承病情已經到了藥石無靈的地步,眼看女兒的生命慢慢流逝,隨時都會走到盡頭,陳氏夫婦感到非常恐慌,卻又無可奈何。

就在兩人打算放棄治療,好好陪伴女兒走完人生最後的路途,主治醫生推薦梳邦再也醫藥中心的血癌權威教授,該名年屆古稀的醫生曾經治愈過許多癌症末期病患,這一消息猶如在沙漠中看見綠洲,振奮了夫妻倆的士氣,決定陪著家銓再拼搏一回。

然而,龐大的醫藥費讓陳氏夫婦一籌莫展,家銓日前甫送進該私人醫院就已經繳付了近4萬令吉的住院、加護病房及單次化療費用,這還不包括接下來所需的醫藥費及化療療程費用。

陳仁傑指出,他與太太韋慧玲從事蛋糕原料批發的工作,每月收入6000至7000令吉,但這僅夠負擔一家六口的基本開銷,即便把唯一的房子賣了都趕不上醫藥費消耗的速度。

醫藥卡額度不夠用

“我們有幫家銓購買醫藥卡,但是醫藥卡額度有限,一年只有7萬5000令吉的固打,在女兒轉進私人醫院後,我一周就用掉了4萬令吉,醫藥卡的保障及我工作賺的錢根本無法應付醫藥費。”

根據私人醫院估計,骨髓移植手術加上術後昂貴的藥物注劑等費用,大約需要60萬至90萬令吉。

改名盼帶來好運

陳仁傑指出,當初也是因為家銓的病情,才讓夫妻倆萌生懷第四胎的念頭,想著幼女莉盈的臍帶血或能挽救家銓的性命,然而,三個女兒的骨髓皆與家銓不匹配。

“女兒原名是家萱,但是師傅說這個名字不好,所以就換了‘銓’字,只要別人說什麼好,我們就抱著死馬當活馬醫的心態去嘗試。”

想讓女兒重獲新生  盼各方助籌醫藥費

陳仁傑略帶愧疚的說,女兒從出世到現在從來沒有享受過什麼,生活都被藥物和化療圍繞,更沒有機會到學校好好學習。

“從2歲開始她就經常要進出醫院,沒有辦法好好上學,二年級只上了幾個月的課又進院治療。”

為此,他懇切希望能夠為女兒籌到醫藥費,為女兒搶一張新生命的入場票,如今他只求能夠延續家銓的生命,只要孩子能夠生存,他別無所求。

他哽咽說道:“希望大家能夠幫助我女兒度過危險的時刻,我已經沒有辦法了……(女兒)一次又一次的病發,希望大家能夠盡量幫忙。”

不想孩子情緒低落  夫婦隱瞞女兒病情

為了不讓孩子們受到負面情緒影響,夫妻兩人選擇對女兒們隱瞞實情,就連家銓也不知道自己患癌,每當她問起時,家人總會回答:“因為家銓的血液有蟲,所以需要去醫院捉蟲。”

家銓一直都對這個說法深信不疑,因此從不對治療感到抱怨,就連每3個月固定進行的抽取骨髓也從來不喊一聲疼,樂觀開朗的態度讓大人也自嘆不如。

病情反復但從不哭鬧

陳仁傑語帶哽咽表示,家銓是個堅強的孩子,一路在抗癌的路上堅持下來,即便病情反复也從不會哭鬧,非常乖巧。

今年8月份完成所有化療療程後,家銓開心的出院,之後到醫院複診檢驗也懷抱愉悅的心情,然而,不到一個月的時間病情再度惡化,這一次,家銓似乎感覺出了不對勁。

“她9月份再度進院展開治療,看到那些好不容易已經擺脫的化療管子重新插在身上,她就察覺到了異樣,像是知道自己的病情惡化。”

他透露,家銓現在已經不願意開口說話,和她說話時,她也只是用眼神看著他們,靜靜落淚,感覺得出她很消沉,不像以往那般開朗活潑。

『不要妹妹死』  二姐哭求各界救妹

“哥哥、姐姐,請救救我的妹妹,我要妹妹好起來跟我一起玩,不要妹妹死……”,年僅10歲的二姐佳妤直至今日的記者會才被告知妹妹患上癌症,隨時都可能逝世,這一消息猶如震撼彈擊碎了小小的心靈,她在記者會過程中不斷以淚洗臉,稚嫩的臉上皆是憂心的神情,讓人不忍。

佳妤靜靜聆聽著在場大人的談話,唯有臉上的淚水透露著心中難以平復的傷感,從來沒有想過去醫院“抓蟲”的妹妹正面臨死神的考驗。

平日非常照顧妹妹的佳妤說,自己知道消息後非常傷心,平時自己也常陪伴妹妹玩耍,擔心妹妹會突然離開。

看見姐姐佳妤哭得那麼難過,在一旁不說話的小女兒莉盈也轉過身悄悄拭淚。

事實上,家銓原本會出席今日的記者會,但在前一天(22日)病情突然惡化,不斷嘔吐,尿液還帶血,因此在今天被緊急送進加護病房密切觀察。

李傑文:已尋獲合適骨髓  盼老千勿冒充募款

晨光愛心隊隊長李傑文指出,醫生已透過台灣慈濟組織找到幾個合適的骨髓匹配者,儘早進行移植手術就能出現生機,希望公眾能夠慷慨解囊。

“這個手術越快進行就越好,只要有一線生機都要試試。”

基金會處理

此外,他強調,籌款事宜將全權交由《光明日報》、《南洋商報》及《中國報》的基金會處理,沒有委託其他組織或個人名義籌款,提醒公眾在捐款時務必謹慎。

“那些利用私人銀行戶口籌款的都是假的,大家要小心,也希望這些老千高抬貴手,這個女孩的性命危在旦夕,不要耽誤了寶貴的救治機會。”

 

光明公益金捐款方法

網上轉賬:銀行戶口 UOB -1723055356 (Guang Ming Ribao Sdn.Bhd. Charity Fund )

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